半身心肺復蘇模擬人采用美國心臟學(xué)會(huì )（AHA）2010國際心肺復蘇（CPR）&心血管急救（ECC）指南標準，經(jīng)國內建議指導下，集國外同類(lèi)產(chǎn)品之長(cháng)處及公司科技人員的共同努力，并在第二代的基礎上進(jìn)行升級，開(kāi)發(fā)出針對社會(huì )心肺復蘇普及與醫學(xué)院校、醫療衛生系統培訓使用的經(jīng)濟型第六代新產(chǎn)品。
半身心肺復蘇模擬人執行標準：美國心臟學(xué)會(huì )（AHA）2010國際心肺復蘇（CPR）&心血管急救（ECC）指南標準
主要功能：
模擬標準氣道開(kāi)放顯示。
人工手拉胸外按壓顯示報警：
1. 按壓位置正確、錯誤的指示燈及錯誤的報警。
2. 按壓強度正確（5~6cm區域）、錯誤（<5cm<區域）的顯示分別由指示（黃、綠、紅）指示燈移動(dòng)的動(dòng)態(tài)反饋顯示CPR按壓深度及錯誤的報警提示。
人工口對口呼吸（吹氣）顯示報警：
1. 吹入的潮氣量≤500ml~600ml≤的顯示由指示（黃、綠、紅）指示燈移動(dòng)的動(dòng)態(tài)反饋顯示吹氣量度及錯誤的報警提示。
2. 吹入的潮氣量過(guò)快或超大，造成氣體進(jìn)入胃部指示燈顯示及報警。
按壓與人工呼吸比：30:2（單人或雙人）
操作周期：按壓與人工吹氣30:2五個(gè)循環(huán)周期CPR操作。
操作頻率：新國際標準：100次/分。
檢查瞳孔反應：模擬瞳孔由一只散大與一只縮小的比較認識。
電源狀態(tài)：采用220V電源，經(jīng)過(guò)穩壓器穩壓輸出電源6V。
材料特點(diǎn)：
面皮膚、勁皮膚、胸皮膚、頭發(fā)，采用進(jìn)口熱塑彈性體混合膠材料，由不銹鋼模具、經(jīng)注塑機高溫注壓而成，具有解剖標志準確、手感真實(shí)、膚色統一、形態(tài)逼真、外形美觀(guān)、經(jīng)久耐用、消毒清洗不變形、拆裝更換方便等特點(diǎn)，其材料達到國外同等水平。
標準套配置：
膚色半身人體模型一具；
顯示器一臺；
豪華手拉式人體硬塑箱一只；
屏障面膜（50張/盒）一盒；
可換肺囊裝置四套；
可換面皮一只；
保修卡、合格證；
使用手冊一本。
2010國際新操作指南光盤(pán)1盤(pán)；


2010版心肺復蘇模擬人標準
1、由于心臟驟?；颊呖赡軙?huì )出現短時(shí)間的癲癇發(fā)作或瀕死喘息，并導致可能的施救者無(wú)法分辨，調度員應
經(jīng)過(guò)培訓以識別心臟驟停的表現，從而提高對心臟驟停的識別能力。
2、調度員應指示未經(jīng)培訓的非施救者為心臟驟停的成人進(jìn)行單純胸外按壓心肺復蘇。
3、已對醫務(wù)人員確認成人患者無(wú)反應且沒(méi)有呼吸或不能正常呼吸（即僅僅是喘息）之后立即識別并啟動(dòng)急
救系統的建議進(jìn)行改進(jìn)。醫務(wù)人員在檢查反應時(shí)應該快速檢查是否沒(méi)有呼吸或不能正常呼吸（即，無(wú)呼吸或
僅僅是喘息）。然后，該人員會(huì )啟動(dòng)急救系統并找到AED（或由其他人員尋找）。醫務(wù)人員檢查脈搏的時(shí)間
不應超過(guò)10秒，如果10秒內沒(méi)有明確觸摸到脈搏，應開(kāi)始心肺復蘇并使用AED（如果有的話(huà)）。
4、已從流程中去除“看、聽(tīng)和感覺(jué)呼吸”。
5、進(jìn)一步強調進(jìn)行的心肺復蘇（包括以足夠的速率和幅度進(jìn)行按壓，每次按壓后胸廓回彈，盡
可能減少按壓中斷并避免過(guò)度通氣）。
6、通常不建議在通氣過(guò)程中采用環(huán)狀軟骨加壓。
7、施救者應在進(jìn)行人工呼吸之前開(kāi)始胸外按壓（C-A-B而不是A-B-C）。通過(guò)從30次按壓而不是2次通氣開(kāi)始
心肺復蘇，可以縮短開(kāi)始次按壓的延誤時(shí)間。
8、按壓速率從每分鐘大約100次修改為每分鐘至少100次。
9、成人的按壓幅度略有增加，從以前建議的大約4至5厘米增加到至少約5厘米。
10、繼續強調需要縮短從后一次按壓到給予電擊之間的時(shí)間，以及給予電擊到電擊后立即恢復按壓之間的
時(shí)間。
11、進(jìn)一步強調通過(guò)團隊形式給予心肺復蘇。